Чіткі контейнери для забору 450 мл. крові з розчином ЦФД/САГМ з антилейкоцитарним фільтром з адаптером

Докладний опис товару Характеристика Контейнер для крові виготовлений у формі єдиного пристрою, що забезпечує можливість взяття й розділення крові з верхнім розташуванням донорських трубок у замкнутій системі. Да Контейнер для крові складається з чотирьох контейнерів (одного донаційного, одного з розчином еритроцитів САГМ і двох порожніх (трансферних) Да Донаційний контейнер має розчин консерванта (антикоагулянта) крові з аденоном (ЦФД), який буде забезпечувати термін придатності еритроцитів, що містять компоненти до 21 доби. Та співвідношення консерванту (антикоагулянта) крові та самої крові в донаційному контейнері становить 1 до 7 Та Додатковий контейнер із розчином САГМ у колазмі 100 мл. має об'єм 450 мл і призначений для зберігання еритроцитів упродовж 42 діб. Контейнер обладнаний стерильною голкою, покритою силіконом для безболісної венепункції та зниження активації крові із захисним ковпачком і індикаторною позначкою на втулці для легкого визначення зрізу голки та для запобігання травмуванню вени донора. Так Контейнер для крові обладнаний голкою розміром 16G Да Контейнер для крові має захист від уколу голкою (ЗУГ) Да Контейнер для крові має пристрій (адаптер) для взяття крові на аналізи безпосередньо у вакуумну пробірку, без використання додаткових пристроїв (тримачів). (ОПЦІЯ) Так Пристрій (адаптер) для взяття крові на аналізи безпосередньо у вакуумну пробірку має захисну кришку для запобігання випадковому пошкодженню медичного персоналу. (ОПЦІЯ) Да Контейнер для крові має переддонаційний контейнер об'ємом не менш ніж 30 мл, щоб мінімізувати ризик бактеріального забруднення отриманої крові. На сполучних трубках між голкою й пристроєм (адаптером) для взяття крові на аналізи є затискач або закрив (відломлений клапан клік/тип). Так На сполучній трубці між голкою й донаційним контейнером також затискач і закрив (клапан клік/тип), для запобігання витіканню розчину з контейнера після зняття захисного ковпачка з голки. Та з'єднувальні трубки мають діаметр, який дає змогу застосовувати запаювач ПВХ трубок. Та всі трубки мають ідентичні ідентифікаційні номери. Так Для зручності використання у виїзних умовах, довжина донорської трубки від голки до донаційного контейнера становить не менш ніж 105 см. Да Довжина донорської трубки від донаційного контейнера до порожнього (трансферного) контейнера становить не менш ніж 30 см. Та верхня та нижня частина контейнера для крові, для поліпшення динаміки протікання рідин, має закруглені кути Да Донаціній і порожній (трансферний) контейнери мають по 2 (два) штуцери з внутрішнім мембранним клапаном для під'єднання систем переливання з полімерною голкою. Штуцер має захисну оболонку, яка унеможливлює ризик забруднення виробу. Та донаційний контейнер для крові відповідно має 4 виходи/входи: вхід для взяття крові, 2 штуцери з внутрішнім мембранним клапаном для під'єднання систем переливання з полімерною голкою, вихід який йде до другого порожнього контейнера. Так Час заповнення донаційного контейнера до номінального об'єму має становити не більш ніж 10 хв. Та Контейнер для крові стійкий до центрифугування і витримує центрифугування з пришвидшенням 5000 g упродовж 10 хв, водночас він не деформується. Так Пластик контейнерів для крові витримує температуру заморожування до - 80 °C Так Паковання Групове паковання забезпечує контроль розкриття без можливості повторного закривання групового паковання. Та етикетки контейнерах руйнуються у разі будь-якої спроби їх відірвати. Так Етикетка виготовлена з паперу з закріпленим верхнім шаром, має гарні адгезійні властивості та забезпечує стійкість написів і штампів. Та етикетка не руйнується й не зморщується під час розморожування компонента крові. Та первинне паковання контейнерів для крові, а саме ящик (коробка) має вагу, який дає змогу транспортувати товар без застосування підіймальній техніки в установі охорони здоров'я. Та Групове паковання забезпечує герметичність, яка обмежує втрату вологи та забезпечує стабільні умови зберігання впродовж терміну зберігання. Та інформація в інструкції виробник медичного виробу, його адреса та місце розташування виробничих потужностей Та інформація про продукт і його призначення Та модифікація контейнера для крові Да каталожний номер виробника Та докладна інструкція з використання медичного виробу контейнери для крові та кожного додаткового пристрою за його наявності Та інформація для медичного персоналу із застереження та інформування властивостей медичного виробу Та інформація про розшифрування графічних символів, які вказані на етикетках медичного виробу контейнери для крові. Та інформація про вимоги та правила під час зберігання медичного виробу контейнери для крові. Та інформація на етикетці кількості можливого забору крові (на донаційному контейнері для крові) Та кількість консерванту/антикоагулянту та його склад (на донаційному контейнері для крові) Та дата виробництва Да дата закінчення терміну придатності Да серія (номер партії) Да каталожний номер виробника (артикул виробника) Та умови зберігання контейнерів для крові Та графічні символи під час маркування медичних виробів, виконують функцію застереження та інформування медичного персоналу про характеристики та властивості цієї продукції. Та Інструкція з використання контейнерів для крові перекладена українською мовою. Аналітичний паспорт (паспорт якості) перекладається українською мовою. Інструкція з використання й етикетка контейнера для крові відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів (утверджений Постановою КМУ No 753 від 2 жовтня 2013.), ДСТУ EN 980: 2007 Символи графічні для маркування медичних виробів і світових стандартів, використовуваних під час виробництва контейнерів для крові.